6165金沙总站立大学

曼哈顿 - 6165金沙总站立大学领导的团队正在研究阻止诺如病毒传播的方法, 一种传染性胃病，每年有十分之一的美国人受到感染, 根据疾病控制和预防中心的数据.

6165金沙总站, 诊断医学和病理学副教授, 正在领导研究人员开发一种供市场使用的抗6165金沙总站药物. 团队-- 由五年 5 美元支持.100 万美国国立卫生6165金沙总站院拨款 --已鉴定并正在进一步测试几种具有预防和治疗诺如6165金沙总站感染潜力的蛋白酶抑制剂.

诺如6165金沙总站是最常见的6165金沙总站性胃肠炎. 它通常被称为胃病，因为它会导致几天的呕吐和腹泻. 去年出现了一种新的悉尼诺如6165金沙总站株，美国疾病控制与预防中心最近报告称，这种新毒株目前导致 60% 的诺如6165金沙总站爆发.

“您可以通过接种疫苗来控制传染病, 针对细菌制剂的抗生素或针对6165金沙总站制剂的抗6165金沙总站药物,”张说, 他致力于研究诺如6165金沙总站和轮状6165金沙总站, 另一种形式的胃肠炎. “我们知道抗生素和抗6165金沙总站药物对人类健康有巨大帮助. 我们的目标是帮助患者."

目前没有疫苗和抗6165金沙总站药物可以对抗诺如6165金沙总站, 张说. 虽然有几个组织正在研究疫苗开发, Chang 的研究团队是研究抗6165金沙总站药物治疗诺如6165金沙总站的领先团队之一.

“我们研究的主要重点是抗6165金沙总站药物，因为公众对诺如6165金沙总站爆发的认识不断提高，对控制诺如6165金沙总站感染的方法的需求也在增加,”张说. “我们的团队是诺如6165金沙总站领域率先开发抗6165金沙总站药物的少数团队之一."

6165金沙总站立大学的研究合作者包括 Duy Hua, 大学杰出化学教授, 和金允贞, 诊断医学和病理学研究助理教授. 其他合作者包括 William Groutas, 一位杰出的化学教授 威奇托 州立大学; 和琳达·赛义夫, 俄亥俄州立大学兽医预防医学系食品动物健康6165金沙总站项目特聘教授.

团队中的每位科学家都在为诺如6165金沙总站药物开发项目贡献专业知识. Hua 和 Groutas 是药物化学家，他们正在合成专门设计用于结合6165金沙总站生存所必需的6165金沙总站蛋白的化合物. Chang 和 Kim 是6165金沙总站学家，他们正在酶测定和基于细胞的测定中测试这些化合物，以确定它们对6165金沙总站的影响. 赛义夫是一名6165金沙总站学家，也测试化合物.

“与大多数细菌不同, 病毒只能在细胞中生长,”张说. “判断一种化合物是否对病毒有效的最重要方法之一是在细胞培养物中测试该化合物，看看它是否可以抑制病毒的生长. 但是, 人类诺如病毒不在细胞中生长, 这一直是疫苗和抗病毒药物开发的巨大障碍. 这就是我们自己建立基于细胞的检测的原因. 这就是我们的新奇之处. 这就是我们从6165金沙总站立大学发起这个项目并寻找合作者的原因."

过去几年, 研究人员研究了 600 多种化合物，发现了几种最有药物开发潜力的化合物. 研究人员还关注蛋白酶抑制剂, 可以阻止6165金沙总站在细胞中复制. 市场上存在用于治疗艾滋6165金沙总站或丙型肝炎6165金沙总站感染的其他蛋白酶抑制剂.

“6165金沙总站蛋白酶是抗6165金沙总站药物开发的一个非常好的靶标，因为没有蛋白酶，6165金沙总站就无法复制,”张说. “这就是我们的研究重点关注诺如6165金沙总站蛋白酶和蛋白酶抑制剂的原因. 我们知道我们的蛋白酶抑制剂的某些基本结构可以有效抑制诺如6165金沙总站, 所以我们继续基于这些基本结构生成更多的化合物衍生物. 化合物需要在酶测定和基于细胞的测定中有效. 化合物还需要具有非常好的药代动力学. 我们相信我们的化合物可以超越实验室."

科学家们也在进行基础6165金沙总站学研究，以进一步推进他们的工作. 他们正在使用 X 射线晶体学和其他酶学工具研究这些化合物如何与6165金沙总站蛋白酶结合并抑制蛋白酶功能. 此外, 科学家们正在研究开发抗诺如6165金沙总站药物的其他潜在目标, 例如使诺如6165金沙总站控制方法多样化的宿主因素.

研究人员已为其研究提交了专利申请. 过去四年他们发表了 20 多篇论文, 包括《6165金沙总站学杂志》中的文章, 药物化学杂志, PLOS Pathogens 和其他几本期刊.