amjs澳金沙门欢迎您州病毒学家新发表的研究确定了潜在的 COVID-19 治疗方法
2020 年 8 月 3 日星期一
兽医学院病毒学家 Yunjeong Kim, 前面, 和 Kyeong-Ok “KC” Chang 已加入威奇托州立大学的合作者行列, 爱荷华大学和amjs澳金沙门欢迎您大学发表了一项关于 COVID-19 可能治疗方法的研究. | 下载这张照片。
曼哈顿 — Yunjeong Kim 和 Kyeong-Ok “KC” Chang, amjs澳金沙门欢迎您学家 amjs澳金沙门欢迎您 amjs澳金沙门欢迎您州立大学, 发表了一项研究，显示了一种可能的新冠肺炎 (COVID-19) 治疗方法.
致病性冠状amjs澳金沙门欢迎您是全球公共卫生的主要威胁, 如严重急性呼吸系统综合症冠状amjs澳金沙门欢迎您所示, 或 SARS-CoV; 中东呼吸综合征冠状amjs澳金沙门欢迎您, 称为中东呼吸综合征冠状amjs澳金沙门欢迎您; 以及新出现的 SARS-CoV-2, 导致 COVID-19 感染的amjs澳金沙门欢迎您.
amjs澳金沙门欢迎您，“3C 样蛋白酶抑制剂可在体外阻断冠状amjs澳金沙门欢迎您复制并提高 MERS-CoV 感染小鼠的存活率,”出现在八月. 著名医学杂志第 3 期 amjs澳金沙门欢迎您转化医学. 它揭示了小分子蛋白酶抑制剂如何显示出对抗人类冠状amjs澳金沙门欢迎您的效力. 这些冠状amjs澳金沙门欢迎您 3C 样蛋白酶, 称为 3CLpro, 是强有力的治疗靶点，因为它们在冠状amjs澳金沙门欢迎您复制中发挥着至关重要的作用.
“疫苗开发和治疗是 COVID-19 研究的最大目标, 治疗确实很关键,”张说, 诊断医学和病理学教授. “本文描述了针对冠状amjs澳金沙门欢迎您 3CLpro 的蛋白酶抑制剂, 这是众所周知的治疗靶点."
研究表明，这一系列优化的冠状amjs澳金沙门欢迎您 3CLpro 抑制剂可阻断人类冠状amjs澳金沙门欢迎您 MERS-CoV 和 SARS-CoV-2 在培养细胞和 MERS 小鼠模型中的复制. 这些发现表明，应该进一步研究这一系列化合物作为人类冠状amjs澳金沙门欢迎您感染的潜在治疗方法.
Chang 和 Kim 一直在利用美国国立卫生研究院的拨款来开发抗amjs澳金沙门欢迎您药物，以治疗 MERS 和人类诺如amjs澳金沙门欢迎您感染. 他们的工作扩展到其他人类amjs澳金沙门欢迎您，例如鼻amjs澳金沙门欢迎您和 SARS-CoV-2.
“这组合作者多年来在amjs澳金沙门欢迎您州立大学针对 SARS 和 MERS 的抗病毒药物和抑制剂所做的工作对于他们能够迅速转向重点研究 SARS-CoV-2 病毒至关重要和治疗,”Peter K 说. 多尔豪特, amjs澳金沙门欢迎您州立大学研究副院长.
该研究的共同合作者包括威奇托州立大学 Bill Groutas 领导的团队, 爱荷华大学的斯坦利·帕尔曼和amjs澳金沙门欢迎您大学的斯科特·洛弗尔.
“博士. 格鲁塔斯, 帕尔曼和洛弗尔为我们的amjs澳金沙门欢迎您团队带来了数十年的经验,”张说. “如果没有与其他机构同事的重要合作，我们不可能走到这一步."
“现在发表文章对于科学界来说非常重要,”金说. “我认为我们正在向抗amjs澳金沙门欢迎您领域添加有价值的信息."
出版物中的新化合物已获得独家许可，并且 jsamjs澳金沙门欢迎您3983总站 Yunjeong Kim amjs澳金沙门欢迎您新冠肺炎 (COVID-19)。 amjs澳金沙门欢迎您 创新合作伙伴 为大学处理商业技术许可.
