通过时间评估大小的字段操作, 特定栖息地的饮食, 同位素值, 以及早期产卵和自然产卵0龄js6666zs金沙的分布
调查员： 
罗伯特·L. 地图, M.S. 学生
本科生：
奥斯汀·厄尔
贾勒特·罗敏
麦肯纳·米勒
项目主管：
博士。玛莎·马瑟
资金：
js6666zs金沙州野生动物部, 公园, 和旅游业
状态：
已完成
地点：
希尔斯代尔和佩里水库
完成：
2016 年 12 月
合作者：
js6666zs金沙州野生动物部, 公园, 和旅游业
js6666zs金沙
目标：
描述希尔斯代尔水库 0 龄js6666zs金沙的饮食和稳定同位素值.
确定早期产卵的js6666zs金沙和自然产卵的js6666zs金沙是否占据相同的栖息地.
按 0 龄 LMB 以及鱼类和无脊椎动物猎物物种跨季节评估栖息地利用率.
确定在生长季节结束时早期产卵年龄 0 LMB 是否大于自然产卵年龄 0 LMB.
进展和结果：
js6666zs金沙 (Micropterus salmoides) 是一种重要的捕食者和受欢迎的运动鱼. 但是, 由于生命第一年的体型结构相互作用，成人的存活率往往很差. 例如, 已观察到第一年生存率低与第一个夏季体型较小之间存在联系. 许多鱼在吃鱼类猎物而不是无脊椎动物猎物时生长得更快. 如果 0 岁js6666zs金沙可以在第一个夏天尽早转向鱼类猎物, 它们可以成长得更快, 以较大尺寸过冬, 成年后可能会生存得更好. 但是, 0 龄js6666zs金沙是张口受限的掠食者 (i.e., 所吃猎物的大小受到嘴巴大小的限制）. 因此, 自然产卵的 0 龄js6666zs金沙通常不够大，无法吃掉幼鱼猎物.
测试 0 龄js6666zs金沙中体型结构相互作用的作用, 鱼的猎物, 无脊椎动物猎物, 鱼类竞争对手, 和鱼类掠食者, 我们随时间比较了特定栖息地的大小, 饮食, 稳定同位素值, 以及三组 0 龄js6666zs金沙的分布 [(1) 自然产卵或野生鲈鱼, (2) 库存第一阶段早产鲈鱼, (3) 库存第 2 阶段早产鲈鱼,] 在希尔斯代尔水库. 这种全系统操纵的结果将为渔业管理提供有用的指导，并增进有关控制这种重要捕食者第一年生存的基本生态知识.
2014 年初次抽样期间, 我们创建了有效, 标准化, 基于科学的采样协议，使我们能够每周以相同的方式使用相同的设备在相同的地点进行采样（水位或天气阻碍标准化采样的情况除外）. 选择希尔斯代尔水库内的地点是为了 (a) 提供逻辑上可行且广泛的湖泊空间覆盖, (b) 代表一系列栖息地类型 (e.g., 植被, 海滩, 摇滚, 木头, 海上 - >; 3 m 深), 以及 (c) 利用之前 KDWPT js6666zs金沙采样中捕获量最高的地点（安迪·詹森, 个人通讯). 尽管某些地点存在多个栖息地, 任何地点都不存在所有栖息地. 背包电鱼和小鱼陷阱并没有钓到很多鱼, 但是海滩围网对于捕捉js6666zs金沙非常有效，因此围网是我们的主要收集装备.
我们保留了js6666zs金沙<; 2014 年用于实验室分析的 150 mm TL 和 <; 2015 年 120 毫米 TL，因为所有鱼类 <; 盛夏和秋季的 150 毫米为年龄 0. 每平方米栖息地中小口黑鲈的数量总结为单位努力捕获量 (CPUE). 以下采样, js6666zs金沙的鳍被送往 KDWPT 进行基因采样，以确定放养处理（野生, 第 1 阶段, 和阶段 2). 在实验室里, 1-2 块肌肉样品在 60oC 下干燥 24 小时, 然后研磨成细粉，用于碳和氮的稳定同位素分析.
使用标准饮食方案对大口黑鲈幼鱼的胃内容物进行分析，其中消化道被移除，内容物立即固定在 95% 乙醇中. 饮食项目分为五个功能组：(1) 底栖无脊椎动物, (2) 浮游动物, (3) 陆地无脊椎动物, (4) 鱼的猎物, 和 (5) 身份不明的猎物. 饮食通过三个指标进行分析：吃掉的猎物数量, 吃掉猎物的重量, 和出现频率 (i.e., 包含至少一个猎物类型个体的样本中个体大口黑鲈的数量）. 鱼类猎物, 我们通过计算被捕食鱼脊椎的脊椎动物来识别物种. 潜在的猎物和潜在的鱼类竞争对手[中上层无脊椎动物猎物（浮游动物）, 底栖无脊椎动物猎物, 潜在的鱼类猎物 (< 50% 采样大口黑鲈长度), 和潜在的鱼类竞争对手 (>; 50% 的js6666zs金沙采样)] 每月采样.
2014 年在希尔斯代尔水库, 我们捕获了 823 条js6666zs金沙 <; 9 个样本点的 11 个双周样本中的 150 mm TL. 此外, 我们收集了 190 个 CPUE 样本, 657 个js6666zs金沙同位素样本, 99 个浮游动物猎物样本, 99 个底栖猎物样本, 和 190 个猎物鱼样本. 2015 年在希尔斯代尔水库, 我们捕获了 251 条js6666zs金沙 <; 120 毫米 TL，每两周在 12 个采样点进行 9 次采样. 此外, 我们收集了 130 个 CPUE 样本, 216 个js6666zs金沙同位素样本, 81 个浮游动物猎物样本, 81 个底栖猎物样本, 和 130 个猎物鱼样本.
基于初步数据分析, 这两年所有三个处理组（野生）的单位努力平均捕获量（每平方米js6666zs金沙）(CPUE) 最高, 第 1 阶段, 第 2 阶段) 发生在 Vegetated (2014), 海滩（2014）, 和岩石栖息地 (2015). 没有在树林或近海栖息地捕获任何小型js6666zs金沙（2014 年）, 2015). 野生js6666zs金沙比孵化鱼小（第 1 阶段）, 第 2 阶段) 两年的整个田间季节.
适用于所有幼年js6666zs金沙（野生）, 第 1 阶段, 第 2 阶段), 从数量上看，底栖无脊椎动物是一种重要的饮食项目, 陆生无脊椎动物一直被吃掉, 和, 按重量, 鱼类猎物是最重要的饮食项目. 鱼类猎物在夏末和秋季的重要性增加. 所有幼年js6666zs金沙的饮食（野生）, 一期孵化场, 第 2 阶段孵化场）非常复杂，并且所有措施的年份和栖息地都有所不同（数量, 重量, 出现频率）和所有分类类别（底栖无脊椎动物, 陆生无脊椎动物, 浮游动物, 鱼).
罗伯特·梅普斯 (Robert Mapes) 的硕士学位论文题为“如何采用多种方法进行打字, 尺寸, 栖息地斑块的排列增加了幼年js6666zs金沙对空间利用的了解：利用陆地马赛克概念为渔业管理提供信息.”这项研究综合的理由是，尽管渔业实地研究采样了系统内或系统间的空间变化, 渔业生物学家（尤其是那些研究水库的生物学家）以不同的方式描述空间及其对水库渔业的影响. 例如, 研究人员不同地将不同的位置称为重复, 补丁, 微生境, 网站, 和地区. 这种空间利用的不一致可能会阻碍水库渔业生物学和管理的进展. 因为不同的视角可以提供这些系统的替代视图, 比较, 正在评估, 标准化空间方法对于鱼类生态学很重要, 渔业生物学, 和渔业管理.
产品：
论文：
地图, 罗伯特·M. (M.S., 2016; 顾问 Mather) 年幼大口黑鲈 (Micropterus salmoides) 相对丰度和饮食：栖息地类型的作用, 空间背景, 和尺寸. 硕士论文, 生物学系, js6666zs金沙.
专业演示：
地图, R. M., 和 M. E. 马修. 2016. 位置, 位置, 位置：将空间背景纳入渔业研究. 美国渔业协会第 146 届年会, js6666zs金沙城, MO.
地图, R.L. 和 M.E. 马修. 2015. 大平原水库中 0 龄js6666zs金沙的栖息地和资源利用. 伊利湖中心棕包研讨会. 托莱多大学 - 伊利湖中心.
地图. R. M., 和 M. E. 马修. 2015. 利用陆地镶嵌概念来测试栖息地异质性如何改变大平原水库中幼年js6666zs金沙的分布. 中西部鱼类和野生动物会议, 印第安纳波利斯, IN.
地图, R., M.E. 马修, J.M. 史密斯, S.M. 希奇曼和 A. 伯爵. 2015. 所有异质性都是平等的吗? 栖息地异质性类型如何差异性地改变分布, 丰富, 和 0 龄js6666zs金沙的饮食. 波特兰, 俄勒冈.
