2024 年 2 月 8 日
Katherine McJunkin 将主持js3845金沙线路检测中心学部研讨会
凯瑟琳·麦克琼金，国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所 Stadtman 终身教授研究员, 将于下午 3:30 发表“猎人成为猎物：Micrjs3845金沙线路检测中心NA 衰变机制”，作为生物学部系列研讨会的一部分.m. 星期一, 二月. 12, 阿克特大厅 221 号.
Micrjs3845金沙线路检测中心NA 是发育和生理学各个方面基因表达的重要调节因子. 虽然它们很小— 22-23nt 长 –; 即使在这个长度内，碱基的子集也更小, 位置 2-8 的 7-nt“种子”序列, 包含目标识别的大部分功能信息. 因为种子的重要性, 识别真正的生化和生物学上重要的 micrjs3845金沙线路检测中心NA 靶标关系极其困难.
麦克琼金将分享通过基于 CRISPR 的筛选使用功能基因组学来识别表型相关的 micrjs3845金沙线路检测中心NA 靶标对的最新研究成果. 因为它们太小了, 另一个重要且难以捉摸的问题是 micrjs3845金沙线路检测中心NA 如何以序列特异性方式靶向降解.
我们最近发现了一种针对一组胚胎表达的 micrjs3845金沙线路检测中心NA 的衰变机制 — mir-35 系列 - mdash; 根据种子序列进行降解. 此机制与靶向的 micrjs3845金沙线路检测中心NA 降解有关, 或 TDMD, 一个过程，其中 micrjs3845金沙线路检测中心NA 和专门的 TDMD 触发 RNA 之间广泛的种子和非种子相互作用诱导 micrjs3845金沙线路检测中心NA 的保护性蛋白伴侣的蛋白酶体衰变, 阿尔戈英雄— 以及随后未受保护的 micrjs3845金沙线路检测中心NA 的衰变. TDMD 中非种子碱基配对的程度以前被认为会诱导 Argonaute-micrjs3845金沙线路检测中心NA 复合物的构象变化, 驱动下游泛素化和衰变. mir-35 的 TDMD 中缺乏这些非种子相互作用，这表明其他未知因素实际上可能导致 micrjs3845金沙线路检测中心NA 与功能特化的 TDMD 触发 RNA 相互作用的下游衰退.
如果您想与 McJunkin 一起参观, 请联系 Anna Zinovyeva： zinovyeva@js3845金沙线路检测中心state.教育.