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我们实验室的金沙检测线路js95正在利用多种自闭症啮齿动物模型来检查这种疾病的神经生物学. 除了检查社交互动, 和重复行为, 实验室将金沙检测线路js95认知灵活性和多感官处理的变化. 我们使用自闭症的 VPA（丙戊酸）模型，因为它具有结构效度和表面效度，并提供了一种从发育角度检查行为变化的方法. 第二个模型是脆性X综合症的模型, 这是智力障碍的首要原因. 脆性 X 大鼠是通过修改 Fmr1 基因（Fmr1 敲除）产生的，导致 FMR 蛋白丢失. 项目包括观察对照大鼠和 VPA 治疗大鼠在认知注意力任务中的差异, 以及运动干预后大脑灰质体积中发现的相关神经生物学变化. 另外, 我们使用电生理学来记录 Fmr1 敲除大鼠认知表现期间的内侧前额叶皮层. 我们有兴趣了解整个生命周期的变化，并有金沙检测线路js95青少年发育以及老年动物的项目.

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代表性出版物

C.金沙检测线路js95， B.金沙检测线路js95, 母体胆碱补充可调节暴露于母体免疫激活的青少年大鼠的认知并诱导前额皮质中的抗炎信号., 金沙检测线路js95, 行为. 免疫. - 治愈. 40 (2024) 100836. 金沙检测线路js95doi.org/10.1016/j.bbih.2024.100836.

C.金沙检测线路js95， B.金沙检测线路js95, 母体补充胆碱治疗金沙检测线路js95发育障碍：来自动物模型的机制见解和未来方向., 营养. 金沙检测线路js95科学. (2024) 1–20. 金沙检测线路js95doi.org/10.1080/1028415X.2024.2377084.

C.金沙检测线路js95， L.G. 罗杰斯, J. 詹森, B. 西瓦约坎, J. 内哈德, E. 警告, S.E. 大厅, B.金沙检测线路js95, 青少年跑步机运动可增强自闭症模型大鼠海马脑源性金沙检测线路js95营养因子 (BDNF) 的表达并改善认知能力., 生理学. 行为. 284 (2024) 114638. 金沙检测线路js95doi.org/10.1016/j.physbeh.2024.114638.

C.金，T.金沙检测线路js95， B.金沙检测线路js95, 前额叶和小脑小白蛋白金沙检测线路js95元计数的改变与雄性大鼠的认知变化有关., 到期. 大脑资源. (2024). 金沙检测线路js95doi.org/10.1007/s00221-024-06902-y.

B. 西瓦约坎, C.金沙检测线路js95， I. 马里, M. 佩恩, H. 策略, E. 警告, S.H. 博斯曼, B.金沙检测线路js95， 有氧运动可提高自闭症大鼠模型的认知灵活性并调节局部体积变化., 行为. 金沙检测线路js95资源. 471 (2024) 115136. 金沙检测线路js95doi.org/10.1016/j.bbr.2024.115136.

C.金沙检测线路js95， I. 马里, H. 策略, E. 方曼, J. 内哈德, M. 佩恩, S.H. 博斯曼, B.金沙检测线路js95, 自闭症丙戊酸模型和类似的人类发现在青春期出现区域特异性脑容量变化., 开发. 金沙检测线路js95科学. (2024). 金沙检测线路js95doi.org/10.1159/000538932.

I. 马里, M. 佩恩, C.金沙检测线路js95， T.R. 迷宫, T. 戴维森, B. 查兰斯, S.H. 博斯曼, B.金沙检测线路js95, 青春期雌性丙戊酸大鼠的超维度注意力转移受损，前扣带皮层增大., 金沙检测线路js95资源. 1800 (2023) 148199. 金沙检测线路js95doi.org/10.1016/j.brainres.2022.148199.

佩恩, M., 金沙检测线路js95, I., 什雷斯塔, T., 麦金内尔, Z. E., 老板,S., 金沙检测线路js95，B. (2021). 金沙检测线路js95丙戊酸模型中 VI 小叶体积的增加与雄性 Long-Evan 大鼠较差的定势转换表现相关. 大脑金沙检测线路js95,1765, 147495.

泽西岛金沙检测线路js95 , 金沙检测线路js95, T., 查兰斯, B., 拉莫斯, A., 金沙检测线路js95，B. (2021). 金沙检测线路js95治疗的 Long-Evans 大鼠的注意力转移受到损害. 大脑行为金沙检测线路js95, 397, 112966.

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金沙检测线路js95，B., 黄先生, J., 罗曼斯基, L.M. (2015). 灵长类前额叶皮层失活会损害听觉和视听工作记忆. 金沙检测线路js95科学杂志, 35(26): 9666-9675.