Portrait of Dr. Bethany Plakke js6666zs金沙

已更改 正面 js6666zs金沙 Fmr1 KO 中的皮层功能

B乙尼·普拉克,js6666zs金沙
助理教授, 心理科学系, js6666zs金沙

导师:js6666zs金沙 玛丽·凯恩 (堪萨斯州立大学) & js6666zs金沙 迈克尔·E·拉戈齐诺 (伊利诺伊大学芝加哥分校)

“FMR1 基因的改变会导致称为脆性 X 综合征 (FXS) 和脆性 X 相关共济失调 (FXTAS) 的神经发育障碍. FXS 导致 FMR1 蛋白 (FMRP) 丢失, 导致大多数人患有自闭症谱系障碍; 而 FXTAS 始于中年并导致小脑性共济失调. 这些疾病在家族中遗传,因为前突变携带者(可以发展 FXTAS)是 FXS 个体的父母. 但是, 尚未完成多少js6666zs金沙来了解整个生命周期认知能力下降的轨迹. 已经创建了一种动物模型,该模型通过敲除部分 FMR1 基因并导致 FMRP 损失来复制 FXS 结果. 用于培育淘汰的杂合雌性将作为 FXTAS 的模型(它们携带 PM). 该提案将对 Fmr1 KO 大鼠(FXS 模型)和杂合雌性大鼠(PM 模型)进行老化,以检查可能影响这两种疾病随年龄增长而发生的认知衰退和协调性的潜在病理学. 目标 1 将通过动物执行认知任务时内侧前额叶区域的记录来检查衰退的神经功能. FXS 和 FXTAS 个体都会出现认知衰退,但有关衰老如何影响认知表现期间神经活动的js6666zs金沙尚未完成. 学习过程中内侧前额叶皮层的记录将阐明老年受试者的神经功能如何改变以及 FXS 和 FXTAS 中的影响. 目标 2 将检查与神经炎症和氧化应激相关的神经退行性疾病相关的生物标志物. 串联, 这些实验将检查可能导致 FXS 和 FXTAS 认知能力下降和协调性改变的不同机制. 更好地了解这些机制有助于针对衰老影响进行针对性治疗,并帮助其他具有类似缺陷的临床人群,例如精神分裂症或帕金森病患者."

- 普拉克js6666zs金沙

Portrait of Dr. Meena Kumari利用 3D 人脑细胞培养物进行外泌体和羟考酮对js6666zs金沙可塑性的调节

米娜·库玛丽,js6666zs金沙
副教授, 解剖生理学系, js6666zs金沙

导师:js6666zs金沙 汉斯·库切 js6666zs金沙

“该项目的长期目标是了解外泌体如何介导羟考酮对功能和结构神经可塑性的慢性影响,并确定羟考酮滥用的生物标志物,为患者提供早期治疗干预. 在此应用程序中, 目标是确定 1) 慢性羟考酮对星形胶质细胞外泌体 RNA 货物的影响, 神经元, 以及人类皮质起源的小胶质细胞,因为皮质表达最高水平的阿片受体,并在 MRI 扫描中突出显示为对慢性羟考酮做出反应的区域之一; 2) 使用模拟大脑结构的体外三细胞 (3D) 培养物js6666zs金沙慢性羟考酮对结构神经可塑性的影响; 和3) 开发基于微流体装置的自动化三维数字水凝胶(3DHC)系统,其中包含三重细胞培养物,用于js6666zs金沙细胞间通讯和高通量药物测试."

- 库玛丽js6666zs金沙

Portrait of Dr. Tianjun Sun构建 AI 对话代理来评估js6666zs金沙的认知功能

孙天军,js6666zs金沙
助理教授, 心理科学系, js6666zs金沙

导师:js6666zs金沙 希瑟·贝利 js6666zs金沙 & 多伊娜·卡拉吉亚 js6666zs金沙

“试点js6666zs金沙的目标是开发具有成本效益的原型, 可扩展, 以及用于认知衰退的个性化筛查工具(以人工智能 (AI) 对话代理的形式),可用于评估老年人的认知功能. 经过试点原型的进一步开发, 该工具最终将能够在老年人开始经历认知障碍的负面影响之前有效地检测认知能力下降的微妙指标. 人工智能代理可以用作计算机介导的方法来收集人的信息以监控他们的认知功能发展. AI 代理使用一对一, 基于文本的采访,以类人的方式与用户互动, 关系, 和引人入胜的方式. 人工智能系统使用基于标准的计算评估方法自动推导用户的特征,该方法基于心理测量原理指导的自然语言处理 (NLP) 和机器学习 (ML) 技术. 预计对话生成的文本可用于评估老年人的认知功能,以促进 MCI 筛查, 有证据表明那些患有认知能力下降的人表现出语言输出的改变. 创建并验证此初始试点原型, 我建议测试人工智能使用的现有生活史和经历访谈协议是否可以区分老年人认知功能的个体差异."

- 孙js6666zs金沙

Quan Leijs6666zs金沙虚拟现实游戏训练中心视力丧失患者的暗点意识和视觉搜索

全磊,js6666zs金沙
js6666zs金沙, 心理学系, 威奇托州立大学

导师:js6666zs金沙 戈登·莱格 (明尼苏达大学)

“该项目的目标是设计一个使用虚拟现实 (VR) 游戏的训练计划,以改善年龄相关性黄斑变性 (AMD) 患者的功能性视力. 由于中心视力丧失, AMD 患者依靠周边视网膜来完成日常任务,包括视觉搜索, 由于敏锐度差和眼球运动控制欠佳,效率很低. 取得的成功有限, 之前的js6666zs金沙探索了训练 AMD 患者采用可靠的周边视网膜位点 (PRL) 进行注视的方法,并开发有效的扫描策略以提高视觉搜索性能. 一个可能限制训练效果但尚未仔细js6666zs金沙的因素是暗点意识. AMD 患者通常不知道其暗点的存在或特性(位置和大小), 这可能阻碍了 PRL 和高效扫描策略的发展. 之前的训练js6666zs金沙也存在对相关日常任务的通用性较差的问题, 大概是由于使用了二维屏幕上呈现的简单人工刺激,缺乏日常场景的丰富性和结构. 最近兴起的虚拟现实 (VR) 可能在提高此类培训js6666zs金沙的生态有效性方面发挥变革性作用. 在试点补助金的范围内, 拟议的项目旨在通过使用模拟盲点作为模型系统来探索使用 VR 游戏训练中心视力丧失的个体进行日常场景视觉搜索的可行性,从而弥补这些差距."

- 雷js6666zs金沙

之前的js6666zs金沙拨款

js6666zs金沙障碍及其在阿尔茨海默病中的作用

斯蒂芬妮·霍尔,js6666zs金沙
js6666zs金沙, 解剖学系 & 生理学

近 600 万美国人患有阿尔茨海默病 (AD),预计到 2050 年这一数字将增至 1,400 万. 目前尚无治愈方法,甚至没有减缓其进展的治疗方法; 但是, 运动已被证明可以降低风险. 多项js6666zs金沙表明,运动与 AD 患者的认知改善和脑容量增加有关. 该项目旨在确定运动提供的线粒体功能和氧化损伤保护的程度. 这将为下一步评估线粒体功能障碍在新型转基因大鼠模型 (TgF344-AD) 中的作用提供重要的一步. 这个项目是了解运动引起的大脑和骨骼肌线粒体功能变化必要的第一步. 该实验的结果将导致未来利用新型转基因大鼠模型的校外js6666zs金沙建议, TgF344-AD. 该项目的意义在于将线粒体功能确立为一种治疗这种毁灭性疾病的药理学方法.

导师:js6666zs金沙 大卫·普尔 (K州)

减少抑制对js6666zs金沙复杂刺激记忆的影响

芭芭拉·皮茨,js6666zs金沙
js6666zs金沙助理教授, 心理科学系

这项js6666zs金沙的总体目标是确定减少抑制控制对老年人复杂记忆的影响, 现实世界的事件. 抑制不相关的感知信息并专注于相关信息的能力对于理解和记住正在发生的事情的过程很重要. 不幸的是, 抑制随着年龄的增长而减弱. 事实上, 老年人比年轻人更有可能记住与任务无关的单词和静态图像; 称为超绑定的过程的结果. 当前, 我们对这种现象的了解仅限于使用静态图像和文字的发现, 这很难与我们在现实世界中面临的连续信息流联系起来. 本拟议项目的目的是评估年轻人和老年人在现实世界事件的事件模型中表示与任务无关的信息的程度与年龄相关的差异. 该项目将有助于实现了解健康老龄化如何改变事件处理和记忆的长期js6666zs金沙目标,并且是开发一项新颖的js6666zs金沙计划的第一步,该计划旨在确定减少抑制对老年人的现实影响成人的记忆.

导师:js6666zs金沙 凯伦·坎贝尔 (布鲁克大学)

早期生活压力对js6666zs金沙发育的影响, 免疫功能, 和行为

艾比·维斯卡迪,js6666zs金沙
js6666zs金沙助理教授, 解剖学系 & 生理学

该js6666zs金沙计划的总体目标是改善终生大脑健康. 这样做, 我们必须首先了解心理弹性和心理健康状况下降的易感性的早期生命起源. 该项目将js6666zs金沙早期生活压力如何改变大脑发育和神经可塑性, 使用猪模型. 早年的巨大压力会改变神经发育过程和后来的大脑功能, 使个体面临更大的患精神疾病的风险. 这些大脑改变促进精神病理学发展的机制非常复杂且难以在人类身上进行js6666zs金沙. 猪越来越多地被用作人类大脑疾病的模型, 作为解剖学, 猪脑的生长发育与人类非常相似. 该项目的中心假设是,减少早期生活压力将导致破坏性竞争行为的减少, 更强的免疫系统, 持续的大脑发育并改善晚年的大脑功能. 该试点项目旨在开发“早期生活压力”动物模型,用于探索有效干预措施的未来js6666zs金沙, 减少人类精神疾病发展的治疗或疗法.

导师:js6666zs金沙 约翰·库切(K州)

js6666zs金沙 alpha 节律:独立成分分析 (ICA) 方法

马修·维斯涅夫斯基,js6666zs金沙
js6666zs金沙, 心理科学系

听觉科学中的标准脑电图 (EEG) 分析实践使js6666zs金沙人员无法看到许多与任务相关的大脑动态. 重要, 事件相关电位 (ERP) 中不存在颞叶“听觉 α”振荡(~7-13 Hz),并且使用传统时频分析很容易被更强大的非听觉节律所掩盖. 结果, 关于大脑阿尔法振荡的理论不成比例地来自视觉和运动js6666zs金沙. 疾病js6666zs金沙的进展也很有限(e.g., 精神分裂症和耳鸣)已知具有异常的听觉 alpha,通过脑磁图 (MEG) 和颅内记录进行量化. 该项目的目的是开发脑电图数据中听觉阿尔法的测量方法. 独立成分分析 (ICA) 将用于识别人类受试者颞叶中与时间无关的大脑动态. 多种参数(e.g., 高通滤波, 低通滤波, 频道数, ICA 模型)将在相同的数据上进行测试. 这将识别程序/分析参数,产生最能充分表征听觉阿尔法的独立分量 (IC). 该项目将为科学家提供一种通过脑电图检查听觉阿尔法动态的明确特征测量方法,从而产生强大的理论和健康相关影响.

导师:js6666zs金沙 加里·布雷斯 (K州)和 斯科特·马克 js6666zs金沙, 圣地亚哥)

js6666zs金沙谱系障碍动物模型的认知灵活性和小脑的变化

贝瑟尼·普拉克,js6666zs金沙
js6666zs金沙, 心理科学系

自闭症谱系障碍 (ASD) 是一种普遍性发育障碍,儿童表现出社交互动和沟通能力缺陷, 以及重复行为的增加. 此外, 患有自闭症谱系障碍 (ASD) 的人在测试认知灵活性的任务中经常会出现障碍. 虽然在理解 ASD 所涉及的神经网络方面已经取得了一些进展, 人们对认知缺陷及其潜在的神经生物学知之甚少. 我们实验室目前的js6666zs金沙正在使用注意力转移任务 (SST) 检查自闭症啮齿动物模型中认知灵活性的变化. 人类, 服用含有丙戊酸 (VPA) 的药物的孕妇所生的孩子患自闭症谱系障碍的比率比一般人群高 4-8 倍. 该项目利用 VPA 啮齿动物模型,通过将 VPA 引入怀孕母鼠的系统中,然后测试后代来模拟人类胎儿的暴露情况. 本提案的目的是检查 VPA 治疗动物的小脑变化,并将这些变化用作组织学标记,以确定这些组织学标记是否与 SST 的认知灵活性相关.

导师:js6666zs金沙 威廉·德科托 js6666zs金沙. 劳伦斯大学)和 亚当·福克斯 js6666zs金沙. 劳伦斯大学)

js6666zs金沙对动物认知的影响

大卫·贾莫洛维奇,js6666zs金沙
副教授, js6666zs金沙大学

超过 2000 万美国人患有药物滥用障碍 (SUD),给美国造成了巨大损失.S. 每年经济超过 7400 亿美元. 这些人经常想停止使用, SUD 的一个特点是其对治疗的抵抗力. 因此, 迫切需要开发有效的 SUD 治疗方法. 通过恢复两个大脑系统(执行系统和冲动系统)之间的平衡可以提高药物滥用治疗的成功率. 有针对性地改善这种平衡, 但是, 要求我们了解治疗方法如何影响每个大脑系统的健康. 我们将确定一种有前景的方法——体育锻炼——如何影响这些大脑系统的健康. 这项js6666zs金沙的长期目标是利用我们对竞争神经行为决策系统的理解来改善 SUD 治疗结果.

导师:js6666zs金沙 迈克尔·约翰逊 js6666zs金沙)

斑马鱼自闭症模型中联想情感学习的js6666zs金沙回路

托马斯·穆勒,js6666zs金沙
js6666zs金沙助理教授, 生物学系

大脑可塑性改变和社会情感行为受损是谱系自闭症障碍的标志,同时伴有焦虑和恐惧反应升高(这是 50-80% 自闭症患者的典型合并症). 当前js6666zs金沙假设兴奋性 (E; 谷氨酸能) 和抑制性 (I; GABAergic) 信号传导是自闭症神经病理学的核心. 自闭症js6666zs金沙的一个主要问题是特定神经元的改变如何导致 E/I 失衡. 该项目将启动一种神经系统方法来解决自闭症斑马鱼模型中的这个问题. js6666zs金沙结果将为后续对已确定的候选神经元的功能js6666zs金沙及其对自闭症病理生理学的贡献提供重要基础.

导师:js6666zs金沙 斯特凡·博斯曼 js6666zs金沙医学中心)

优化听觉js6666zs金沙以获得有益的结果

马修·维斯涅夫斯基,js6666zs金沙
js6666zs金沙, 心理科学系

该项目将通过告知听觉训练方案设计来改善听觉障碍的预防和治疗. 人们通过声音接收对生存很重要的详细信息(e.g., 看不见的声音的识别), 通讯(e.g., 演讲), 和生活质量 (e.g., 听音乐). 美国大约有 3000 万 12 岁或以上的人.S. 双耳都有听力损失 (HL),这会降低此信息的质量. 这样的听众必须付出大量的精神努力来处理这些疾病带来的问题. 明确的听觉训练可以增加从声音中提取的细节量,并可能减少对脑力劳动的依赖. 但是, 对于如何设计训练方案以实现效益最大化我们知之甚少. 该项目迈出了确定培训参数如何影响结果的关键一步. 这里, 将采取联合行为和js6666zs金沙生理学方法来评估一些最流行的听觉训练方案的结果. 因此, 这项工作将产生有关训练如何在听力保护(这是避免听力损失所必需的)条件下最大程度地有利于语音处理以及听力损失本身的信息.

导师:js6666zs金沙 芭芭拉教堂 (佐治亚州立大学)

使用脑电图分析元认知准确性的js6666zs金沙相关性

亚历山大·扎克热夫斯基,js6666zs金沙
js6666zs金沙助理教授, 心理科学系

该提案的总体目标是确定元认知准确性 (i.e., 我们如何准确地监控我们的认知过程,以开发基于脑电图 (EEG) 的康复方法. 人类对其认知过程做出元认知判断(e.g., 内存, 感知, 和学习). 这些判断对认知能力的评估效果如何(i.e., 元认知准确性)对于有效调节一个人的思想和行为至关重要. 最近的js6666zs金沙表明反馈可以提高元认知能力; 但是, 尚不清楚这种改进能持续多久. 神经反馈可以增加与提高元认知准确性相关的大脑反应, 就像它被用来改变神经活动以减轻多动症症状一样. 了解神经反应与元认知准确性的相关程度可能会产生针对元认知不良的新型治疗方法. 这一点尤其重要,因为元认知不佳会影响个人衡量身心健康的能力. 训练方案可以让个人更好地监控和调节行为,这里js6666zs金沙的脑电图方法可以加强这种训练.

导师:js6666zs金沙 布莱恩·马尼斯卡尔科 js6666zs金沙欧文分校)

青少年运动后的js6666zs金沙可塑性 (NPET)

阿曼达·布鲁斯,js6666zs金沙
助理教授, js6666zs金沙

体力活动可改善认知并增强神经可塑性. 运动对大脑健康的积极影响已在老年人中得到体现, 但很少有js6666zs金沙证明运动对青少年神经可塑性的影响. 一些js6666zs金沙发现,海马体和基底神经节体积越大,有氧适能越好, 而其他js6666zs金沙表明,剧烈运动和长期运动计划后认知能力得到改善. 神经机制是食物决策的关键,正常体重(较高的自控力)和肥胖青少年(较高的奖励)之间存在差异. 迫切需要更好地了解运动如何影响认知, 以及奖励, 控制, 以及超重/肥胖 (OW/OB) 青少年的决策神经通路. 本js6666zs金沙的短期目标是评估久坐的 OW/OB 青少年的执行功能以及食物和活动决策的神经机制, 并量化运动干预后的变化. 长期目标是开发和促进有效, 预防和治疗儿童肥胖的循证干预措施.

导师:js6666zs金沙 安·戴维斯 js6666zs金沙医学中心)

斑马鱼关联js6666zs金沙和奖励行为的杏仁核回路:MRI 方法

托马斯·穆勒,js6666zs金沙
js6666zs金沙助理教授, 生物学系

扩散张力成像 (DTI) 等现代磁共振成像 (MRI) 方法使js6666zs金沙人员能够js6666zs金沙完整的全脑, 揭示自然三维复杂性中的行为神经回路. 该试点项目通过js6666zs金沙大脑如何调节健康和疾病中的学习和动机行为,为以斑马鱼为中心的跨学科 MRI 方法奠定了基础. 具体, 该项目将建立针对斑马鱼的行为范式和 DTI 方法的组合,以检查杏仁核如何, 情感大脑的典型核心, 控制联想学习和动机. js6666zs金沙结果将确定使用斑马鱼作为人类情感障碍和成瘾模型进行比较 MRI 功能连接js6666zs金沙的可行性. 试点项目结果还将为未来斑马鱼野生型杏仁核功能的 MRI js6666zs金沙提供基础, 转基因, 和突变系来js6666zs金沙多巴胺的生理作用, 联想学习期间的血清素和其他神经活性物质. 最终, 已建立的行为和 MRI 协议将适用于js6666zs金沙组织多个级别的神经递质和神经肽功能, 从全脑活动到细胞和突触回路.

导师:js6666zs金沙 斯特凡·博斯曼 js6666zs金沙医学中心)

了解 ArfGAP1 在帕金森病中 LRRK2 相关js6666zs金沙元可塑性中的功能

熊玉兰,js6666zs金沙
js6666zs金沙, 康涅狄格大学健康中心

帕金森病 (PD) 是最常见的运动障碍,是由包括环境暴露在内的多种风险因素共同引起的, 年龄, 并且有阳性家族病史. 已从患有遗传性 PD 的家族中明确鉴定出几个基因. 蛋白质编码基因 LRRK2 突变是 PD 最常见的遗传原因. 鉴于其强大的遗传联系, LRRK2 代表了帕金森病治疗开发的一个明确且令人信服的靶点. 但是, 调节 LRRK2 功能和 LRRK2 相关疾病的机制仍不清楚. 在此提案中, 我们将在新开发的 LRRK2 小鼠模型中急剧过度表达或敲低 ArfGAP1,并确定 ArfGAP1 在体内调节 LRRK2 相关js6666zs金沙元可塑性(包括行为缺陷和多巴胺js6666zs金沙变性)的功能. 我们提案的总体目标是确定 ArfGAP1 和 LRRK2 之间的相互作用是否控制js6666zs金沙退行性疾病. 关于 LRRK2 生物学这一方面的新知识将增进我们对 LRRK2 生理和病理生理作用的理解,并可能识别未来药物干预的新靶点.

导师:js6666zs金沙 菲琳·万格曼 (K州)