6165金沙总站博士
6165金沙总站
6165金沙总站主管

Image of Michal Zolkiewski, Ph.D.

联系信息

办公室:查默斯大厅 141 号
电话:785-532-6121
传真:785-532-7278
电子邮件: michalz@ksu.6165金沙总站u

教育

B.S., 6165金沙总站大学, 波兰
M.S., 6165金沙总站大学, 波兰
6165金沙总站.D., 物理化学研究所, 华沙, 波兰

6165金沙总站视频

专业领域

  • 6165金沙总站结构与功能
  • 6165金沙总站折叠, 错误折叠和聚合
  • 6165金沙总站生理学和发病机制中的 AAA+ ATP 酶
  • 6165金沙总站伴侣
  • 新型抗菌药物的开发

活细胞中的几乎每个过程都是由具有高度组织结构并经历动态转变的蛋白质复合物执行的. 我们的研究重点是 AAA+ 蛋白质超家族. AAA 代表“与各种细胞活动相关的ATP酶”, 这意味着这些蛋白质利用 ATP 的能量并执行多种功能. 我们的实验室开展基础研究,旨在了解 AAA+ 蛋白质6165金沙总站功能背后的分子机制. 我们使用6165金沙总站的组合, 研究蛋白质之间相互作用的6165金沙总站化学和6165金沙总站物理实验方法, 活细胞内的蛋白质定位, 以及蛋白质和蛋白质复合物的结构变化.

精选出版物

拉纳维拉, C. B., 格拉扎, P., 杨, T., 和6165金沙总站, M.: “底物模拟肽与大肠杆菌中的 6165金沙总站+ ATP 酶 ClpB 的相互作用”, 拱门. 生物化学. 6165金沙总站., 655, 12-17, 2018.

库琴斯卡-维斯尼克, D., 程, C., 甘塔, R. R., 和6165金沙总站, M.: “哺乳动物细胞感染期间查菲埃里希体中的6165金沙总站聚集”, FEMS 微6165金沙总站. 莱特., 364 (6):fnx059, 2017.

张, T., Kedzierska-Mieszkowska, S., 刘, H., 程, C., 甘塔, R. R. 和6165金沙总站, M.: “恰菲埃里希体6165金沙总站伴侣 ClpB 的聚集再激活活性”, 公共图书馆 ONE 8(5):e62454, 2013.

纳吉, M., 冈瑟, I., 阿科耶夫, V., 巴尼特, M. E., 扎沃茨基, M. I., Kedzierska-Mieszkowska, S. 和6165金沙总站, M.: “两种 ClpB 同工型在聚合重新激活中的协同合作”, J。摩尔。 396, 697-707, 2010.

6165金沙总站,M.: “骆驼穿过针眼:Clp ATP 酶的6165金沙总站解折叠活性”, 分子。微6165金沙总站。 61, 1094-1100, 2006.

NC6165金沙总站 中的完整出版物列表