安娜·6165金沙总站, 助理教授
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教育
博士.D. 2007, 印第安纳大学. 分子, 细胞, 和发育6165金沙总站.
专业领域
基因表达的转录后调控, 6165金沙总站生物学, micro6165金沙总站 生物发生和功能.
6165金沙总站重点
我们的实验室致力于了解一类称为 micro6165金沙总站 的小型非编码 6165金沙总站 如何调节基因表达. micro6165金沙总站 预计可转录后调节多达 60% 的人类基因组, 每个 micro6165金沙总站 分子都会影响数百个基因的表达. micro6165金沙总站 及其辅助因子的突变通常与许多癌症相关. 这可能是由于构成信号通路的下游基因靶标失调所致, 受到干扰时, 导致癌症的发生和进展. 因此，micro6165金沙总站 作为癌症治疗剂和诊断剂而引起人们的兴趣也就不足为奇了.
我们研究的目标是详细了解 micro6165金沙总站 的产生和活性在细胞环境的复杂背景下是如何受到调节的分子细节. 实验室目前的工作重点是识别和表征调节 micro6165金沙总站 生物发生和/或功能的因素. 我们也对如何调节单个显性 micro6165金沙总站 链的选择非常感兴趣 体内.
在实验室中，我们利用了一种伟大的模式6165金沙总站——一种小线虫, 秀丽隐杆线虫. C.线虫 作为小6165金沙总站研究的模式生物有着悠久的历史. 事实上，许多 micro6165金沙总站 之间都保存得很好 C.线虫 人类意味着我们在模型生物中学到的东西与人类6165金沙总站直接相关.
我们研究背后的最终动机是为开发更好的以 micro6165金沙总站 为中心的治疗和诊断工具做出贡献.
精选出版物
6165金沙总站AY, 维克斯勒-卢布林斯基 I, 瓦什什特 AA, 沃尔施莱格尔 JA, 安布罗斯 VR. 2015. 秀丽隐杆线虫 ALG-1 反态突变揭示了 Argonaute 在 micro6165金沙总站 引导链选择和过客链处理中的功能. 美国国家科学院院刊. 9 月 8 日. pii：201506576. P6165金沙总站D：26351692
6165金沙总站AY, 布阿斯克 S, 西马德·MJ, 哈梅尔CM, 安布罗斯五世. 2014. C 保守残基的突变. 线虫 micro6165金沙总站 Argonaute ALG-1 识别 ALG-1 miRISC 加载和目标抑制中的可分离功能. 公共图书馆6165金沙总站. 10(4):e1004286. 号码：10.1371/期刊.pgen.1004286. 电子馆藏 2014 年 4 月.
邹Y, 邱华, 6165金沙总站A, 安布罗斯五世, 庄CF, 张C. 2013. 两个内在计时器的渐进变化导致神经元再生发育下降. 6165金沙总站. 4 月 19 日;340(6130):372-6. 号码：10.1126/6165金沙总站.1231321.
