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迈克尔·T. js6666zs金沙, 副教授

Michael Veeman

联系信息

阿克特大厅 110 号
(785) 532-6636
veeman@ksu.edu

教育

博士.D. 2003, 华盛顿大学. 分子和细胞js6666zs金沙.

专业领域

js6666zs金沙身体计划的形态发生; 发育和细胞生物学, 功能基因组学和定量成像.

js6666zs金沙重点

我们使用遗传, 分子和直接成像方法,用于研究在发育胚胎中产生结构和形态的精细协调的细胞行为. 我们的主要模型系统是海鞘西欧娜. 海鞘(海鞘)胚胎保留了js6666zs金沙的特征,包括脊索和中空的背侧神经管, 但胚胎比脊椎动物胚胎小得多、简单得多. 这提供了一种不寻常的能力,可以通过精细的亚细胞细节来研究js6666zs金沙形态发生,同时具有广泛的, 胚胎视野.

我们对脊索的形态发生特别感兴趣, 因为它是js6666zs金沙身体结构的决定性特征之一, 它是第一个形成的器官, 它经历与许多发育中的组织和器官相关的复杂的细胞运动和形状变化. 除了传统发育生物学的工具, 我们还广泛利用计算图像分析方法从发育胚胎的大型多维图像中提取定量信息.

精选出版物

迈克尔·维曼和温迪·里夫斯, 2014. 海鞘的定量和整体成像:致力于js6666zs金沙形态发生的以图像为中心的系统生物学. 创世记. 电子版 9/27 dpi:10.1002/dvg.22828.

阿卜杜勒-瓦吉德·S, js6666zs金沙 MT, 千叶 S, 特纳 TL, 史密斯厕所, 2014. 利用非凡的遗传多态性js6666zs金沙通过全基因组测序进行发育遗传学. 遗传学. 197(1):49-59. 号码:10.1534/遗传学.114.161778. 电子版 2014 年 2 月 14 日. js6666zs金沙ID:js6666zs金沙4012500.

温迪·里维斯*,雷切尔·塞耶*和迈克尔·js6666zs金沙, 2014. 前后区域基因表达js6666zs金沙脊索. 开发动态. 243(4):612-20. 号码:10.1002/dvdy.24101. 电子版,2013 年 12 月 27 日. js6666zs金沙ID:js6666zs金沙4060897(* 同等贡献)

克林特·格雷戈里和迈克尔·js6666zs金沙, 2013. 3D 打印微孔阵列js6666zs金沙显微注射和延时成像. 公共图书馆一号. 8(12):e82307. 号码:10.1371/期刊.手机.0082307. 电子馆藏 2013. js6666zs金沙ID:js6666zs金沙3855702.

戴安娜·德利巴尔托夫, 普拉蒂姆·戈什, 沃尔坎·罗多普鲁, 迈克尔·js6666zs金沙, 威廉·史密斯和 B.S. 曼均纳特, 2013. 用于分割的线性规划公式js6666zs金沙膜体积. 医学图像计算计算辅助干预. 16(第 1 部分):444-51. js6666zs金沙ID:js6666zs金沙4080842.

维曼, M.T. 和W.C. 史密斯, 2013. 全器官细胞形状分析揭示海鞘脊索锥度的发育基础. 开发生物学 373(2):p. 281-9. js6666zs金沙ID:js6666zs金沙3534886.

js6666zs金沙, M.T., S. 千叶, 和W.C. 史密斯, 2011.js6666zs金沙遗传学. 方法 Mol Biol 770:p. 401-22. js6666zs金沙ID:js6666zs金沙3149854.

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