凯瑟琳·js6666zs金沙, 副教授
js6666zs金沙信息
阿克特大厅 303 号
(785) 532-6360
kschrick@ksu.js6666zs金沙u
实验室网站： http://www.k-state.edu/js6666zs金沙lab
教育
博士.D. 1994, 华盛顿大学. 遗传学.
专业领域
js6666zs金沙分子生物学, 发育生物学, js6666zs金沙进化, 启动域名, js6666zs金沙甾醇.
js6666zs金沙重点
js6666zs金沙和js6666zs金沙衍生产品，例如食品, 纤维, 燃料, 和药品, 对地球上的生命至关重要. 其中许多资源依赖于涉及蛋白质和脂质代谢物的js6666zs金沙特有生化反应. 蛋白质和小分子之间的直接相互作用在所有活细胞中都是动态的, 但它们的全部范围和生物学意义尚未得到充分探索, 尤其是在js6666zs金沙中. 我们在模型系统中使用遗传学和分子方法 js6666zs金沙 研究js6666zs金沙生长和发育过程中涉及甾醇和其他代谢脂质的蛋白质-代谢物相互作用.
js6666zs金沙中的 START 域
候选脂质/甾醇结合蛋白包括 III 类和 IV 类同源结构域亮氨酸拉链 (HD-Zip) 家族的转录因子. 这些js6666zs金沙特异性调节蛋白含有 StAR 相关脂质转移 (START) 结构域, 以哺乳动物类固醇生成急性调节蛋白直向同源物 (StAR) 命名. 人类, 多种 START 结构域蛋白的错误表达与癌症相关. 假设 START 结构域将脂质/甾醇代谢与细胞分裂周期联系起来. 我们正在研究 START 结构域在 IV 类 HD-Zip 转录因子中的作用，这些转录因子对于表皮的分化至关重要. 与此相关, 我们正在研究导致陆地js6666zs金沙从约 4.5 亿年前的轮藻类绿藻中出现的相关进化机制.
发育和细胞壁生物发生中的js6666zs金沙
另一个研究重点是甾醇及其糖基化形式在js6666zs金沙中的功能. 甾醇生物合成酶在整个发育过程中表达差异，并且甾醇含量根据细胞类型在时间和空间上变化. 甾醇的产生可能反映细胞的代谢状态, 反过来又被用来调节发育过程. 甾醇作为细胞膜的结构特征也很重要. 我们发现甾醇生物合成对于纤维素生产至关重要，这表明甾醇影响细胞壁生物发生的机制. 一种提出的模型表明糖基化甾醇在纤维素合成中充当引物, 通过向生长的微纤维提供葡萄糖残基. 我们正在表征 UDP-葡萄糖：甾醇葡萄糖基转移酶突变体js6666zs金沙解决这个假设. 如果特定的js6666zs金沙糖苷和/或js6666zs金沙对于纤维素合成至关重要, 它们的调节可能会提高生物质作物的纤维素产量.
精选出版物
维拉扎汉, V., 格拉扎, P., 埃雷拉, A.I., 普拉卡什, O., 佐尔凯夫斯基, M., 盖斯布雷希特, B.V., 和js6666zs金沙, K. 2020. 膳食类黄酮非瑟酮结合人 SUMO1 并阻止 p53 的苏酰化. PLOS One 15：e0234468. js6666zs金沙.1371/期刊.电话.0234468.
慕克吉., T., 莱尔马-雷耶斯, R., 汤普森, K.A., 和js6666zs金沙, K. 2019. 用种子和树胶制造胶水：使用js6666zs金沙基聚合物向学生介绍js6666zs金沙生物化学. js6666zs金沙化学分子js6666zs金沙教育 47:468-475. js6666zs金沙.1002/bmb.21252.
纸, J.M., 慕克吉, T., 和js6666zs金沙, K. 2018. 用于js6666zs金沙中胆碱磷脂荧光成像的生物正交点击化学. 种植方法 14:31。
普克, V.G., 奈尔, M., 龙, K., 阿尔平, J.C., 席费尔拜因, J., js6666zs金沙, K., 和德博尔特, S. 2017. SRAMBLED 受体的定位需要拟南芥根中的 UDP-Glc:js6666zs金沙葡萄糖基转移酶 80B1. 科学代表。 7（1）：5714。
姆萨尼, J., 陈, M., 卢特格哈姆, K., 布拉德利, A.M., 五月, E.S., 纸, J.M., 博伊尔, D.L., 卡洪, R.E., js6666zs金沙, K., 和卡洪, E.B. 2015. js6666zs金沙神经酰胺对于细胞类型分化和器官发生至关重要, 但不适用于细胞活力 js6666zs金沙. js6666zs金沙 J。 84:188-201。
斯塔基, D.F., 阿尔平, J.C., 和js6666zs金沙, K. 2015. js6666zs金沙糖苷合成所需的两种 UGT80 酶的功能多样化 js6666zs金沙. J。过期。 66:189-201。
js6666zs金沙, K., 布鲁诺, M., 科斯拉, A., 考克斯, P.N., 马拉特, S.A., 罗克, R.A., 阮, H.C., 他, C., 斯奈德, M.P., 辛格, D., 和亚达夫, G. 2014. js6666zs金沙和哺乳动物 StAR 相关脂质转移 (START) 结构域在调节转录因子活性方面的共同功能. BMC js6666zs金沙学 12:70. js6666zs金沙.1186/s12915-014-0070-8.
科斯拉, A., 纸, J.M., 伯勒, A.P., 布拉德利, A.M., 诺依曼, T.R., 和js6666zs金沙, K.2014. HD-Zip js6666zs金沙 GL2 和 HDG11 在以下方面具有冗余功能 js6666zs金沙 毛状体和 GL2 js6666zs金沙 MYB23 激活正反馈循环. js6666zs金沙细胞 26:2184-2200。
js6666zs金沙, K., 德博尔特, S., 和布隆, V. 2012.破译js6666zs金沙在纤维素生物合成中的分子功能.前面。js6666zs金沙科学3:84. 号码：10.3389/fpls.2012.00084
js6666zs金沙, K., 湿婆神, S., 阿尔平, J.C., 德利蒙, N., 艾萨克, G., 田村, P. 和韦尔蒂, R. 2012.甾基葡糖苷和酰基甾基葡糖苷分析js6666zs金沙通过电喷雾电离串联质谱法测定种子.js6666zs金沙47:185-193。
js6666zs金沙, K., 科尔多瓦, C., 李, G., 穆雷, L. 和藤冈, S. 2011.js6666zs金沙在胚胎发生中的动态作用豌豆.js6666zs金沙化学72：465-475。
