卡利亚尼金字塔, 助理教授
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教育
博士.D. 2012, 国家js金沙3983总站科学中心, 浦那大学, 印度. 生物技术.
专业领域
Tjs金沙3983总站代谢, 先天 T js金沙3983总站生物学, 先天性和适应性免疫反应, js金沙3983总站免疫学
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皮亚拉姆 K, 森·JM, 张CH. (2016) Wnt/β-Catenin 信号传导的时间调节对于恒定 NKT js金沙3983总站的发育和终末成熟非常重要.分子免疫。2 月 13 日;85:47-56。
辛杰, 前川T, 安倍T, 哈吉森js金沙3983总站斯 E, 霍苏尔 K,皮亚拉姆·K,米特鲁利斯一世, 查瓦基斯 T, 哈吉圣js金沙3983总站斯 G. (2015) DEL-1 抑制破骨js金沙3983总站生成并抑制非人灵长类动物的炎性骨质流失.js金沙3983总站翻译医学307(7) 第 307js金沙3983总站155 页
普雷沃N,皮亚拉姆 K, 比肖夫 E, 森·JM, 鲍威尔 JD, 张CH. (2015) 雷帕霉素复合物 2 的哺乳动物靶点调节不依赖早幼粒js金沙3983总站白血病锌指的不变 NKT js金沙3983总站发育和功能.js金沙3983总站杂志194(1):223-30
js金沙3983总站,皮亚拉姆 K, 艾哈迈德·M 和萨胡·A. (2012) 痘js金沙3983总站补体调节剂的物种选择性由中央补体控制蛋白模块中的电荷反转决定.J。js金沙3983总站189(3):1431-1439
皮亚拉姆 K, js金沙3983总站州基斯利希, 亚达夫越南, Morikis D 和 Sahu A (2010). 静电对卡波西卡补体调节功能的影响, 卡波西肉瘤相关疱疹js金沙3983总站的补体抑制剂.J。js金沙3983总站184:1956-1967。
皮亚拉姆 K, js金沙3983总站, 雷扎·乔丹, 和 Sahu A (2010). js金沙3983总站-补体相互作用:争夺主导地位的艰苦斗争.未来js金沙3983总站学。5:709-730
js金沙3983总站,皮亚拉姆 K, 穆里克·J 和萨胡·A. (2008). 识别天花js金沙3983总站补体抑制剂(SPICE)中用于人类补体调节的热点.J。js金沙3983总站。82:3283-3294。
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