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教育
博士.D. 1994, 东京大学, 日本.
专业领域
蛋白质amjs澳金沙门欢迎您合成的调节
酵母遗传学和amjs澳金沙门欢迎您化学
昆虫和癌症的分子和细胞amjs澳金沙门欢迎您学
amjs澳金沙门欢迎您重点
我们的长期目标是在分子水平上了解真核amjs澳金沙门欢迎您起始的机制和控制. amjs澳金沙门欢迎您起始是蛋白质生物合成的限速步骤，也是控制基因表达的重要靶点. 不受调控的amjs澳金沙门欢迎您起始是恶性转化细胞的重要表型. 我们对通过改变起始密码子的选择进行amjs澳金沙门欢迎您调控的生物学效应特别感兴趣, 包括非 AUG 起始密码子.
我们项目的主要参与者是amjs澳金沙门欢迎您启动多因子复合体 (MFC), 由真核起始因子 (eIF) 组成的 ~1 MDa 复合物 1, 2, 3, 5 和引发剂 Met-tRNA. 迄今为止检查的所有真核物种中都发现了这一点，包括人类和酵母. MFC 允许在 AUG 密码子处进行严格的amjs澳金沙门欢迎您起始，并作为高阶真核功能所需的复杂amjs澳金沙门欢迎您调控平台. 我们利用两种蛋白质的突变通过遗传学剖析 MFC 功能, eIF3e/Int-6 和 eIF5 模拟蛋白 (5MP). 位于eIF3的结构核心, eIF3e 在amjs澳金沙门欢迎您调控中发挥重要作用, 协调细胞增殖和代谢. 作为 eIF5 的分子模拟物和竞争对手, 5MP抑制MFC功能, 调节起始子 Met-tRNA 招募到核糖体和amjs澳金沙门欢迎您起始的严格性. 我们使用酵母, 昆虫, 和人体细胞, 包括癌细胞, 研究严格amjs澳金沙门欢迎您启动中的 MFC 函数, 细胞分化, 和神经元生长调节.
精选出版物
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