马克C. js3845金沙线路检测中心, 教授
导演, js3845金沙线路检测中心部
联系信息
426 阿克特大厅
(785) 532-6615
js3845金沙线路检测中心ungere@ksu.edu
教育
博士.D. 2000, 印第安纳大学. 生态学和进化js3845金沙线路检测中心.
专业领域
植物的进化和生态遗传学; js3845金沙线路检测中心结构与进化.
js3845金沙线路检测中心重点
我们将各种遗传和js3845金沙线路检测中心方法与相关表型分析相结合，以研究物种间和物种内具有生态和进化意义的重要变异. 当前的研究兴趣分为三个领域：
生态重要表型的js3845金沙线路检测中心:
阐明适应性表型变异的分子基础是进化js3845金沙线路检测中心的主要目标. 我们目前正在使用多种植物系统（向日葵）, 野草, 拟南芥）研究冷冻耐受性适应性变异的进化, 耐旱性和生活史策略.
转座元件和js3845金沙线路检测中心进化:
被称为长末端重复 (LTR) 反转录转座子的 I 类转座元件在植物中普遍存在，并且代表了具有大js3845金沙线路检测中心的植物物种中的重要js3845金沙线路检测中心部分. 我们最近发现了, 这些序列在向日葵属多个物种中的大规模增殖事件. 当前的研究旨在了解可能引发这些增殖事件的js3845金沙线路检测中心和环境力量，以及这些事件对js3845金沙线路检测中心功能和植物生活史特征的潜在影响.
群体js3845金沙线路检测中心:
美洲平原野牛一直是北美景观的一个显着特征，直到 1800 年代末，数量因过度捕猎而大量减少. 作为放牧和火灾对草原生态系统影响的长期js3845金沙线路检测中心的一部分，附近的孔扎草原生物站建立了大约 300 头野牛群. 当前的工作重点是监测该野牛群的种群遗传健康状况，并通过分子亲子分析结合观察数据了解雄性和雌性交配成功的模式.
精选出版物
邱芳, 巴歇尔 S, 尼珀特 JB, js3845金沙线路检测中心MC. 2020. 比较非模式生物中时间序列 RNA 测序实验的控制选项：以草类为例. 分子js3845金沙线路检测中心学资源 20(3)：681-691
邱芳, 巴克 EJ, 惠特尼 KD, 博克 DG, 特罗 HM, Rieseberg LH, js3845金沙线路检测中心MC. 2019. 核js3845金沙线路检测中心大小变异的系统发育趋势和环境相关性 js3845金沙线路检测中心 js3845金沙线路检测中心. 新js3845金沙线路检测中心学家 221(3)：1609-1618。
伯克 SV, js3845金沙线路检测中心MC, 杜瓦尔先生. 2018. 线粒体来源的质体序列的js3845金沙线路检测中心 雀稗 js3845金沙线路检测中心（黍亚科）; 禾本科). BMC 植物js3845金沙线路检测中心 18(1)：152
邱芳, js3845金沙线路检测中心MC. 2018. 三种野生向日葵物种中不同吉普赛和科皮亚长末端重复反转录转座子的js3845金沙线路检测中心丰度和转录活性. BMC 植物js3845金沙线路检测中心 18(1)：1-8
B园, 鲁特 MT, 芬斯特CB, 西蒙兹 VV, js3845金沙线路检测中心MC, 汤森日本. 2017. 不同js3845金沙线路检测中心中五个表型性状的突变效应分布和定向选择估计 js3845金沙线路检测中心 . js3845金沙线路检测中心 206js3845金沙线路检测中心105-2117
特罗 HM, js3845金沙线路检测中心MC. 2016. 从下一代序列数据推断出八个二倍体js3845金沙线路检测中心物种的长末端重复反转录转座子含量. G3 基因js3845金沙线路检测中心遗传学 6js3845金沙线路检测中心299-2308
js3845金沙线路检测中心MC, 川上T. 2013. 早期代和古代js3845金沙线路检测中心杂交种中 LTR 反转录转座子的转录动态. js3845金沙线路检测中心生物学 & 进化。 5：329-337。