js金沙3983总站·施里克, 副教授
js金沙3983总站信息
js金沙3983总站 303 号
(785) 532-6360
kschrick@ksu.js金沙3983总站u
实验室网站: http://www.k-state.edu/js金沙3983总站lab
教育
博士.D. 1994, 华盛顿大学. js金沙3983总站.
专业领域
js金沙3983总站分子生物学, 发育生物学, js金沙3983总站进化, 启动域名, js金沙3983总站甾醇.
js金沙3983总站重点
js金沙3983总站和js金沙3983总站衍生产品,例如食品, 纤维, 燃料, 和药品, 对地球上的生命至关重要. 其中许多资源依赖于涉及蛋白质和脂质代谢物的js金沙3983总站特异性生化反应. 蛋白质和小分子之间的直接相互作用在所有活细胞中都是动态的, 但它们的全部范围和生物学意义尚未得到充分探索, 尤其是在js金沙3983总站中. 我们在模型系统中使用遗传学和分子方法 js金沙3983总站 研究js金沙3983总站生长和发育过程中涉及甾醇和其他代谢脂质的蛋白质-代谢物相互作用.
js金沙3983总站中的 START 域
候选脂质/甾醇结合蛋白包括 III 类和 IV 类同源结构域亮氨酸拉链 (HD-Zip) 家族的转录因子. 这些js金沙3983总站特异性调节蛋白含有 StAR 相关的脂质转移 (START) 结构域, 以哺乳动物类固醇生成急性调节蛋白直系同源物 (StAR) 命名. 在人类中, 多种 START 结构域蛋白的错误表达与癌症相关. 假设 START 结构域将脂质/甾醇代谢与细胞分裂周期联系起来. 我们正在研究 START 结构域在 IV 类 HD-Zip 转录因子中的作用,这些转录因子对于表皮的分化至关重要. 与此相关, 我们正在研究导致陆地js金沙3983总站从约 4.5 亿年前的轮藻类绿藻中出现的相关进化机制.
发育和细胞壁生物发生中的js金沙3983总站
另一个研究重点是甾醇及其糖基化形式在js金沙3983总站中的功能. 甾醇生物合成酶在整个发育过程中表达差异,并且甾醇含量根据细胞类型在时间和空间上变化. 甾醇的产生可能反映细胞的代谢状态, 反过来又被用来调节发育过程. 甾醇作为细胞膜的结构特征也很重要. 我们发现甾醇生物合成对于纤维素生产至关重要,这表明甾醇影响细胞壁生物发生的机制. 一个提出的模型表明糖基化甾醇在纤维素合成中充当引物, 通过向生长的微纤维提供葡萄糖残基. 我们正在表征的 UDP-葡萄糖:甾醇葡萄糖基转移酶突变体 js金沙3983总站 解决这个假设. 如果特定的js金沙3983总站糖苷和/或js金沙3983总站对于纤维素合成至关重要, 它们的调节可能会提高生物质作物的纤维素产量.
精选出版物
沃伊切霍斯卡, I., 慕克吉, T., 诺克斯-布朗, P., 胡, X., 科斯拉, A., 苏贝迪, B., 艾哈迈德, B., 马修斯, G.L., 帕纳加基斯, A.A., 汤普森, K.A., 皮里, S.T., 斯拉切科, J., Thalhammer, A., 欣查, D.K., 斯基里兹, A., js金沙3983总站, K. 2024. js金沙3983总站原胚因子2 结合溶血磷脂酰胆碱并转录调节磷脂代谢. 新植醇. (2024 年 7 月 2 日在线发布). js金沙3983总站:1111/nph.19917
js金沙3983总站, K., 艾哈迈德, B., 和阮, H.V. 2023. js金沙3983总站 IV 转录因子:表皮细胞命运的驱动因素整合代谢信号. 当前js金沙3983总站生物学观点. 75:e102407. js金沙3983总站.1016/j.pbi.2023.102417
拉斯克, H.J., 诺依曼, N., 犁刀, M., 罗斯, M.R., 田村, P, 姚, L., 湿婆神, S., 沙阿, J, js金沙3983总站, K., 杜雷特, T., 和韦尔蒂, R. 2022. 拟南芥 T-DNA 插入系的js金沙3983总站组学分析可鉴定和表征脂肪酸去饱和酶 6 中的 C 末端变化. js金沙3983总站细胞生理学: js金沙3983总站ac088。 js金沙3983总站.1093/pcp/pcac088
慕克吉, T., 苏贝迪, B., 科斯拉, A., 贝格勒, E.M., 斯蒂芬斯, P.M., 华纳, A.L., 莱尔马-雷耶斯, R., 汤普森, K.A., 古内瓦德纳, S., 和js金沙3983总站, K. 2022. js金沙3983总站RT 结构域介导拟南芥 GLABRA2 二聚化和更新,独立于同源域 DNA 结合. js金沙3983总站生理学。 (2022 年 8 月 19 日在线发布). js金沙3983总站.1093/plphys/kiac383
苏贝迪, B., 和js金沙3983总站, K. 2022. EYFP 与 js金沙3983总站 IV 转录因子的融合增强了拟南芥的稳定性并导致表型变化. js金沙3983总站信号行为 17(1):e2119013. js金沙3983总站.1080/15592324.2022.2119013
湿婆神, S., 萨马拉昆, T., 洛, K.A., 蟑螂, C., Vu, H.S., 犁刀, M., 波拉斯, H., 黄先生, C., 罗斯, M.R., 田村, P., 李, M., js金沙3983总站, K., 沙阿, J., 王, X, 王, H., 和韦尔蒂, R. 2020. 响应热胁迫的叶脂变化 js金沙3983总站. js金沙3983总站 9(7):10.3390/js金沙3983总站9070845.
维拉扎汉, V., 格拉扎, P., 埃雷拉, A.I., 普拉卡什, O., 佐尔凯夫斯基, M., 盖斯布雷希特, B.V., 和js金沙3983总站, K. 2020. 膳食类黄酮非瑟酮结合人 SUMO1 并阻止 p53 的苏酰化. js金沙3983总站OS One 15:e0234468. js金沙3983总站.1371/期刊.电话.0234468.
慕克吉., T., 莱尔马-雷耶斯, R., 汤普森, K.A., 和js金沙3983总站, K. 2019. 用种子和树胶制造胶水:使用js金沙3983总站基聚合物向学生介绍js金沙3983总站生物化学. js金沙3983总站化学分子js金沙3983总站教育 47:468-475. js金沙3983总站.1002/bmb.21252.
纸, J.M., 慕克吉, T., 和js金沙3983总站, K. 2018. 用于js金沙3983总站中胆碱磷脂荧光成像的生物正交点击化学. 种植方法 14:31。
普克, V.G., 奈尔, M., 龙, K., 阿尔平, J.C., 席费尔拜因, J., js金沙3983总站, K., 和德博尔特, S. 2017. SCRAMBLED 受体的定位需要拟南芥根中的 UDP-Glc:js金沙3983总站葡萄糖基转移酶 80B1. js金沙3983总站代表。 7(1):5714。
姆萨尼, J., 陈, M., 卢特格哈姆, K., 布拉德利, A.M., 五月, E.S., 纸, J.M., 博伊尔, D.L., 卡洪, R.E., js金沙3983总站, K., 和卡洪, E.B. 2015. js金沙3983总站神经酰胺对于细胞类型分化和器官发生至关重要, 但不适用于细胞活力 js金沙3983总站 . js金沙3983总站 J。 84:188-201。
斯塔基, D.F., 阿尔平, J.C., 和js金沙3983总站, K. 2015. js金沙3983总站糖苷合成所需的两种 UGT80 酶的功能多样化 js金沙3983总站 . J。过期。 66:189-201。
js金沙3983总站, K., 布鲁诺, M., 科斯拉, A., 考克斯, P.N., 马拉特, S.A., 罗克, R.A., 阮, H.C., 他, C., 斯奈德, M.P., 辛格, D., 和亚达夫, G. 2014. js金沙3983总站和哺乳动物 StAR 相关脂质转移 (START) 结构域在调节转录因子活性方面的共同功能. BMC js金沙3983总站 12:70. js金沙3983总站.1186/s12915-014-0070-8.
科斯拉, A., 纸, J.M., 伯勒, A.P., 布拉德利, A.M., 诺依曼, T.R., 和js金沙3983总站, K. 2014. HD-Zip js金沙3983总站 GL2 和 HDG11 在以下方面具有冗余功能 js金沙3983总站 毛状体和 GL2 js金沙3983总站 MYB23 激活正反馈循环. js金沙3983总站细胞 26:2184-2200.
js金沙3983总站, K., 德博尔特, S., 和布隆, V. 2012. 破译js金沙3983总站在纤维素生物合成中的分子功能. 前面. js金沙3983总站科学. 3:84. 号码:10.3389/fpls.2012.00084
js金沙3983总站, K., 湿婆神, S., 阿尔平, J.C., 德利蒙, N., 艾萨克, G., 田村, P. 和韦尔蒂, R. 2012. 通过电喷雾电离串联质谱法对js金沙3983总站种子进行甾基葡糖苷和酰基甾基葡糖苷分析。js金沙3983总站 47:185-193.
js金沙3983总站, K., 科尔多瓦, C., 李, G., 穆雷, L. 和藤冈, S. 2011. js金沙3983总站在豌豆胚胎发生中的动态作用. js金沙3983总站化学 72:465-475.